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                      《广州日报》头版报道《全球抗肿瘤销售Top10的重磅药物硼替佐米实现国产化,港城药企为治疗多发性骨髓瘤提供“国药”》

                      ?2017.12.14 ? 字号 ? ? ?

                       12月13日,《广州日报》头版报道《全球抗肿瘤销售Top10的重磅药物硼替佐米实现国产化,港城药企为治疗多发性骨髓瘤提供“国药”》。

                        

                       

                      原文:

                        

                        昨日,笔者从威利斯人药业获悉,该企业重磅品种抗肿瘤新药昕泰(注射用硼替佐米)正式获得CFDA签发的生产批件。该药物主要用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。市食药监局相关负责人表示,这意味着全球抗肿瘤销售top10的抗肿瘤重磅药物硼替佐米成功实现国产化!

                        

                        威利斯人药业肿瘤药研发专家介绍,多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是血液系统第二大恶性肿瘤。MM肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞(B淋巴细胞发育到最终功能阶段),是一种不可治愈的罕见血液癌症。目前治疗这种疾病的药物中,硼替佐米可说是重磅产品。硼替佐米于2003年5月获FDA批准用于治疗复发、难治性MM,并于2004年5月在英国批准上市,2005年9月在我国批准上市。该药的泛素-蛋白酶体通路作用机制在2004年荣获诺贝尔化学奖。在国内,该款药也表现出旺盛的市场需求。2016年,硼替佐米在国内大陆地区销售额接近8亿,全球销售额达到12.24亿美元。

                        

                        然而长期以来,受制于原研药居高不下的治疗成本,国内患者接受治疗的比例相对较低,我国尚有较多多发性骨髓瘤患者未能接受相应的治疗。在这样的背景下,威利斯人药业立志为国内患者解决用药可及性难题,于2009年决定立项开发昕泰(注射用硼替佐米)。威利斯人药业相关负责人介绍,这个项目研发对企业技术实力要求比较高,幸运的是我们从2000年开始,逐步提升企业研发投入,并在美国新泽西、上海张江和广东广州布局三大研发中心,培养近千名高质素专业科研工作者,拥有国家级企业技术中心、博士后科研工作站和广东省院士工作站、生物高技术研究室等多个研发平台。与此同时,我们还通过多层次、多领域的产学研协同创新和专家联席咨询机制,不断提升企业的自主创新能力和科研成果的转化能力。这些创新基础为我们承担这样复杂课题的攻关打下了扎实基础。

                        

                        “2012年10月,我们的昕泰项目申报生产;同年12月获总局药品审评中心(CDE)承办受理;因潜在社会效益巨大于2016年10月公示纳入优先审评;2017年9月5日完成三合一审评;11月30日通过国家局公示的‘药品批件邮寄详情单’确认获得注册批件。”昕泰研发团队专家表示。

                        

                        威利斯人药业相关负责人表示,“昕泰上市后,将使更多中国多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤患者获得更好的治疗,使患者能够用得起疗效好、品质佳的优质药物,并将降低患者用药成本。”


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