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                      孚来迪(瑞格列奈片)
                      瑞格列奈片

                      英文名称:Repaglinide Tablets
                      汉语拼音:Ruigelienai Pian

                      本品主要成份为瑞格列奈。
                      化学名称:(S)-2-乙氧基-4-[2-[[甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酸。

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                      【药品名称】 通用名称:瑞格列奈片
                      商品名称:孚来迪
                      英文名称:Repaglinide Tablets
                      汉语拼音:Ruigelienai Pian
                      【成份】 本品主要成份为瑞格列奈。
                      化学名称:(S)-2-乙氧基-4-[2-[[甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]丁基]氨基]-2-氧代乙基]苯甲酸。

                      化学结构式:

                      分子式:C27H36N2O4
                      分子量:452.59
                      【性状】

                      本品为淡黄色片。

                      【适应症】

                      用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖尿病患者。

                      当单独使用二甲双胍不能有效控制其高血糖时,瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。

                      【规格】

                      1.0mg

                      【用法用量】

                      瑞格列奈片应在餐前服用,剂量因人而异以达到最佳血糖控制。患者自我监测血糖和/或尿糖的同时,应由医护人员定期监测血糖值确定患者用药的最小有效剂量。糖化血红蛋白水平对监测患者的治疗效果也很有意义。定期监测对发现推荐最大剂量水平下不足以达到降血糖作用(如原发失效)及一段起始有效治疗后降血糖作用降低(如继发失效)是必须的。

                      在通过饮食控制就能很好控制血糖的2型糖尿病患者一旦出现短暂的控制失败时,短期使用瑞格列奈可有效控制血糖。

                      通常在餐前15分钟内服用本药,服药时间也可掌握在每餐餐前0-30分钟内。患者误餐(或加餐)应针对此餐相应的减少(或增加)1次服药。

                      如果伴随使用其他活性药物,请参考【注意事项】及【药物相互作用】以便评估剂量。

                      推荐起始剂量

                      请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异,以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5mg,以后如需要可每周或每两周作调整。接受其他口服降血糖药治疗的患者转用瑞格列奈片治疗的推荐起始剂量为1mg。

                      维持剂量

                      最大的推荐单次剂量为4mg,但最大日剂量不应超过16mg。

                      联合用药

                      当单独服用二甲双胍不足以控制血糖时,本品可与二甲双胍合用。这种情况下,二甲双胍的剂量应与单独服用时相同,本品伴随服用。瑞格列奈的起始剂量为餐前0.5mg。每种药的剂量需根据血糖来调整。

                      特殊患者群

                      请参考【注意事项】。

                      注:详情请见产品说明书

                      2000年国内首家上市

                      2004年被纳入国家医保药品目录

                      2011年中国科技部国家重点新产品

                      2012年科技重大专项

                      2014年全国工商联科技进步一等奖

                      2018年首家通过一致性评价

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